MyHeritage oppgraderer DNA-testene sine til å kartlegge hele arvematerialet
Vi er stolte av å kunngjøre veldig spennende nyheter! MyHeritage DNA-testen har blitt oppgradert til å bruke **Helgenomsekvensering** (Whole Genome Sequencing, WGS), den mest omfattende metoden for å lese DNA som er tilgjengelig i dag. Drevet av nyskapende sekvenseringsteknologi fra Ultima Genomics og behandlet ved Gene by Gene-laboratoriet i Houston, Texas, gjør denne oppgraderingen MyHeritage til det første store forbruker-DNA-testingsselskapet som tar i bruk Helgenomsekvensering i stor skala. Oppgraderingen vil levere større nøyaktighet i DNA Matches og etnisitetsresultater, og skape muligheter for spennende nye produkter innen genetisk slektsforskning. Best av alt, dette teknologiske gjennombruddet kommer uten ekstra kostnad for våre kunder, og med det samme sterke engasjementet for personvern som brukere forventer av MyHeritage.
Helgenomsekvensering er allerede i bruk på de fleste nye MyHeritage DNA-kit som for tiden behandles ved laboratoriet, og vil snart bli den eksklusive behandlingsmetoden for alle nye MyHeritage DNA-kit fremover. For mer informasjon, se FAQ-delen nedenfor.
Har du ikke tatt en MyHeritage DNA-test ennå? Bestill ditt MyHeritage DNA-kit i dag
Helgenomsekvensering kontra Genotype-arrayer
Helgenomsekvensering leser nesten hele det menneskelige genomet – omtrent 3 milliarder basepar (nukleotider). Dette er bedre enn den eldre genotype-array-teknologien som ble brukt av de fleste forbruker-DNA-tester, inkludert MyHeritage frem til nylig, som bare leste omtrent 700.000 basepar. Med andre ord, mens bransjestandarden har vært å se på utvalgte setninger i hver persons DNA-«bok», leser Helgenomsekvensering praktisk talt hele historien.
MyHeritages implementering av Helgenomsekvensering er lavpass-sekvensering med 2x dekning, noe som betyr at hver posisjon i genomet leses to ganger i gjennomsnitt – i stedet for tretti ganger, som er vanlig for medisinske applikasjoner. For genetisk slektsforskning, som er MyHeritages fokus, er 2x dekning det ideelle punktet som gir tilstrekkelig dekning av hele genomet samtidig som kostnadene holdes rimelige, noe som gjør det svært rimelig for kundene. Lavpass-tilnærmingen kombineres med en statistisk metode kalt imputasjon, som gjør at alle dataene kan rekonstrueres med svært høy nøyaktighet. Interne valideringsstudier, samt uavhengig vitenskapelig forskning, viser at denne metoden gir resultater som er mer presise og pålitelige for genealogiske formål enn tradisjonelle genotype-arrayer, og har betydelige fordeler takket være den enorme bredden av genomiske data som leses.
Med så mye mer informasjon tilgjengelig, legger denne oppgraderingen grunnlaget for fremtidige produktforbedringer, slik at MyHeritage kan levere mer nøyaktige etnisitetsresultater, forbedret DNA Matching og nye genetiske slektsforskningsprodukter. Denne revolusjonen vil imidlertid ikke skje over natten. Først må databasen med helgenomsekvenser vokse. Deretter vil MyHeritage kunne, og har sterke intensjoner om å, re-fase, re-imputere og re-matche alle dataene for alle eksisterende MyHeritage DNA-kunder, noe som vil føre til bedre resultater for alle, selv de hvis prøver ikke ble behandlet med Helgenomsekvensering.
Helgenomsekvenseringsteknologien har utviklet seg betydelig de siste årene, og MyHeritage er stolt over å være det første store forbruker-DNA-selskapet som gjør den tilgjengelig i stor skala.
Ekspertanbefalinger
Nyheten om oppgraderingen til Helgenomsekvensering (WGS) har fått en entusiastisk velkomst av ledende stemmer i det genetiske slektsforskningsmiljøet som en viktig og uunngåelig utvikling innen forbruker-DNA-testing. Her er noen av de bemerkelsesverdige innleggene som applauderer MyHeritages nyheter:
Roberta Estes, forfatter av DNAeXplained, publiserte et innlegg om nyhetene, og uttalte: «Enda en første for MyHeritage! … MyHeritage fant en måte å nå det kritiske vippepunktet som gjør Helgenomsekvenseringsteknologien både rimelig og tilgjengelig for alle slektsforskere… Noen må være den første pioneren, og MyHeritage, aldri redd for en utfordring, har trådt frem og tatt steget.»
Diahan Southard fra Your DNA Guide la ut en video på YouTube og la til: «Jeg elsker å se MyHeritage og deres engasjement for oss som slektsforskere, og deres vilje til å investere i teknologier som egentlig ikke har blitt brukt i stor utstrekning før i vår bransje. Jeg er spent på å se hvor dette vil føre oss.»
Dr. Blaine Bettinger, slektsforskingspedagog og grunnlegger av Facebook-gruppen Genetic Genealogy Tips & Techniques, skrev i et Facebook-innlegg: «Dette er ærlig talt ekstremt sjokkerende… Jeg har alltid fortalt folk at WGS for genetisk slektsforskning er uoverkommelig dyrt… Men tilsynelatende har MyHeritage funnet en måte å omgå det! En stor honnør til MyHeritage!»
Discovery HPC skrev: «MyHeritage overgår til Helgenomsekvensering, og markerer en milepæl i forbrukergenomikk… Skiftet posisjonerer MyHeritage som det første store kommersielle DNA-testingsselskapet som tar i bruk WGS-teknologi i en skala som overstiger én million prøver per år… MyHeritages trekk kan akselerere demokratiseringen av genomisk datatilgang og potensielt sette nye standarder for datadybde, interoperabilitet og forbrukermakt i den genetiske testsektoren.»
Laura Olmstead fra DNAngels.org la ut en YouTube-video der hun erklærte: «MyHeritage har nettopp skrevet historie! … Dette skiftet … er en gamechanger for slektsforskere og forskere … Dette markerer et stort sprang fremover i forståelsen av vårt DNA.»
Diane Henriks, forfatter av slektshistorie- og slektsforskningsbloggen Know Who Wears the Genes in Your Family, skrev: «Fra et genealogisk perspektiv er det å bryte barrieren fra genotypering til fullgenom-territorium et viktig vendepunkt… det markerer et skifte i forventningene til hvordan forbruker-DNA kan støtte omhyggelig slektsforskning.»
Den genetiske slektsforskeren Donna Rutherford delte i et innlegg på X: «Fremtiden har kommet… og vi er spente på den!»
Oversikt
På grunn av det enorme potensialet har MyHeritage vært ivrige etter å gå over til Helgenomsekvensering i årevis. En banebrytende studie av MyHeritages vitenskapsteam publisert i 2020 validerte Helgenomsekvensering for pålitelig slektningsmatching i stor skala, ved å bruke lavpass-sekvensering med 1x dekning på den tiden. Denne studien var et viktig første skritt i å demonstrere det verdifulle potensialet til Helgenomsekvensering for genetisk slektsforskning. Siden da har vår vitenskapelige tilnærming og analyse modnet betydelig. Byggende på disse tidlige funnene, har MyHeritage samarbeidet tett med Ultima Genomics siden deres fremvekst fra «stealth mode» i midten av 2022, og senere i samarbeid med Gene by Gene, for å forberede det vitenskapelige og logistiske grunnlaget for å oppgradere MyHeritage DNA-behandlingskjeden til Helgenomsekvensering ved hjelp av Ultimas teknologi. Disse anstrengelsene har resultert i et stort gjennombrudd, og MyHeritage-kunder vil nyte fruktene av denne teknologiske oppgraderingen i årene som kommer gjennom økt nøyaktighet, dypere innsikt og spennende nye produkter.
Som alltid behandles MyHeritage DNA-kit ved Gene by Gene-laboratoriet i Houston, Texas. Gene by Gene har vært vår betrodde partner siden lanseringen av MyHeritage DNA i 2016. Etter omfattende validering og samarbeid blir laboratoriet deres oppgradert for å huse en flåte av Ultima UG100™ sekvenseringsinstrumenter som bruker en avansert wafer-basert arkitektur for å lese DNA med hastighet, nøyaktighet og effektivitet.
Ultimas banebrytende teknologi er basert på proprietære wafere som de har funnet opp, som gjør det mulig å lese DNA på en lignende måte som laser pleide å lese den digitale informasjonen som koder musikk fra CD-er.
Hver Ultima-wafer er en stor, sirkulær silisiumskive, tilpasset fra halvlederindustrien, som fungerer som reaksjonsflate der millioner av DNA-fragmenter leses samtidig. Dette øker sekvenseringsflatearealet betydelig og bidrar til å senke kostnadene. I likhet med en CD snurrer waferen. Dette brukes til «spin-coating» (sentrifugalbelegg), der sekvenseringsreagenser dispenseres i midten og spres jevnt over waferen ved sentrifugalkraft. Mens waferen snurrer, fanger faste, høyhastighetskameraer kontinuerlig optiske signaler fra DNA-klynger på overflaten. Denne kontinuerlige datainnsamlingen er det aspektet som er analogt med hvordan en CD leses. I motsetning til en CD, som inneholder ferdigkodet digital informasjon, bygger Ultima-systemet DNA-sekvensen fra bunnen av ved hjelp av en «flow-basert» sekvensering-ved-syntese-kjemi.
Waferen fanger den genetiske koden mens den sekvenseres, slik at instrumentet kan behandle enorme mengder data mye raskere og mer effektivt enn tradisjonelle sekvenseringsplattformer.
Når sekvenseringen er fullført, overføres de resulterende dataene sikkert til MyHeritage hvor de analyseres ved hjelp av MyHeritages proprietære algoritmer.
MyHeritage vil snart tillate alle brukere hvis DNA ble behandlet ved hjelp av Helgenomsekvensering å laste ned deres utvidede genomiske data som en CRAM-fil uten kostnad. En CRAM-fil er en komprimert fil som inneholder dine fullstendige genomiske data som ble sekvensert av Ultima-instrumentet, og dekker omtrent 3 milliarder basepar av DNA. Dette er den samme datastandarden som brukes i akademiske og forskningssammenhenger over hele verden. Selv om de fleste mennesker aldri vil trenge å bruke den direkte, kan avanserte brukere utforske dataene sine ved hjelp av åpen kildekode-verktøy eller laste dem opp til andre pålitelige plattformer som støtter Helgenomsekvensering for å få tilgang til ytterligere innsikt.
MyHeritage er fortsatt i overgangen til Helgenomsekvensering. Innen utgangen av 2025 vil alle MyHeritage DNA-prøver utelukkende bli behandlet ved hjelp av denne teknologien.
Personvern
Som med enhver innovasjon hos MyHeritage, kommer denne oppgraderingen med vårt urokkelige engasjement for personvern og datasikkerhet. MyHeritage selger eller lisensierer ikke brukerdata til tredjeparter, og vi forbyr strengt bruk av våre DNA-tjenester av rettshåndhevelses- eller statlige etater. Alle genetiske prøver ødelegges av laboratoriet etter behandling, bortsett fra de som er sikkert lagret for kunder som har registrert seg i MyHeritage DNA BioBank-tjenesten.
Hvert trinn i databehandlingen er beskyttet av flere lag med kryptering og sikkerhet, både under behandling og når de lagres. Du har alltid kontroll over informasjonen din og kan slette DNA-dataene dine når som helst. Skiftet til Helgenomsekvensering endrer ingen av våre personvernpraksiser eller vilkår; det gjør det ganske enkelt mulig for oss å generere mer nøyaktige data for det samme pålitelige formålet: å hjelpe deg med å utforske din slektshistorie bedre og gjøre nye oppdagelser.
Ofte stilte spørsmål
Hva er nytt?
MyHeritage går over fra DNA-testing med genotype-array (som prøver omtrent 700.000 basepar på genomet) til Helgenomsekvensering (WGS) implementert som lavpass-sekvensering med 2x dekning, som prøver omtrent 3 milliarder basepar. Over tid vil alle nye tester bli behandlet ved hjelp av WGS.
Jeg testet tidligere med MyHeritage DNA. Vil resultatene mine bli behandlet på nytt med Helgenomsekvensering?
Nei. MyHeritage DNA-kit som allerede ble behandlet med den eldre genotype-array-teknologien, vil ikke bli behandlet på nytt med Helgenomsekvensering. Dine eksisterende resultater forblir gyldige og vil fortsette å fungere med alle MyHeritage DNA-funksjoner. Hvis du er ivrig etter å få DNA-et ditt behandlet med Helgenomsekvensering, vennligst bestill et nytt MyHeritage DNA-kit. Siden brukere kan administrere flere DNA-kit på MyHeritage under samme konto, vil du kunne bytte mellom WGS-resultatene og dine nåværende resultater.
Jeg tok tidligere en DNA-test med en annen leverandør og lastet opp DNA-dataene mine til MyHeritage. Vil jeg motta Helgenomsekvensering for den testen?
Nei. Helgenomsekvensering kan bare utføres på en biologisk DNA-prøve i laboratoriet. Det kan ikke gjøres på opplastede digitale data som allerede er lest av en genotype-array og består av bare 700.000 basepar. Hvis du er ivrig etter å få DNA-et ditt behandlet med Helgenomsekvensering, vennligst bestill et nytt MyHeritage DNA-kit.
Kan jeg laste opp rå DNA-data fra Ancestry, 23andMe eller FamilyTreeDNA til MyHeritage?
Nei, fra midten av mai 2025 støttes ikke lenger DNA-opplastinger.
Jeg har allerede tatt en MyHeritage DNA-test eller lastet opp DNA-dataene mine til MyHeritage. Påvirker overgangen til Helgenomsekvensering mine eksisterende DNA-resultater?
Det gjør det ikke. Dine eksisterende DNA-resultater forblir gyldige og kompatible med alle nåværende MyHeritage DNA-funksjoner. Ditt DNA vil fortsette å bli matchet mot DNA-et til nye brukere behandlet med Helgenomsekvensering, og du vil motta nye matcher regelmessig som før.
Vil det være et annet DNA-kit for Helgenomsekvensering?
Nei. Helgenomsekvensering refererer til hvordan DNA-prøver analyseres i laboratoriet, ikke til typen kit som brukes for prøvetaking. De samme DNA-kitene som for tiden er tilgjengelige for kjøp er de samme kinnsvab-kitene MyHeritage alltid har tilbudt.
Jeg kjøpte MyHeritage BioBank-tjenesten for å lagre det andre hetteglasset fra DNA-kittet mitt. Kan den prøven nå brukes til Helgenomsekvensering, uten at jeg trenger å ta en ny kinnsvab?
Ja, med forbehold om ditt samtykke og en ekstra behandlingsavgift. Vi vil varsle MyHeritage BioBank-kunder via e-post når dette alternativet blir tilgjengelig.
Kan jeg sikre at DNA-prøven min blir behandlet med Helgenomsekvensering?
Du kan ikke velge hvordan prøven din skal behandles. Vi er for tiden i en overgangsperiode der noen DNA-prøver behandles ved hjelp av array-teknologi og andre behandles med Helgenomsekvensering. Innen utgangen av 2025 vil alle MyHeritage DNA-prøver bli behandlet med Helgenomsekvensering.
Hvordan kan jeg vite om DNA-prøven min ble behandlet med Helgenomsekvensering?
Når du laster ned DNA-filen din fra MyHeritage, vil overskriften på DNA-filen angi hvilken type behandling som ble brukt.
Hvis DNA-et mitt blir behandlet av MyHeritage ved hjelp av Helgenomsekvensering, vil jeg merke store forbedringer i resultatene mine med en gang?
Du vil kanskje merke små forbedringer i begynnelsen, men de mest betydelige fordelene vil ta lengre tid å vise seg. Det er fordi MyHeritage først må bygge opp en stor database med DNA-kit behandlet med Helgenomsekvensering. Når det skjer, vil alle kitene i databasen bli re-fasert, re-imputert og re-matchet – og på det tidspunktet vil forskjellen være merkbar. Du vil motta mer nøyaktige DNA Matches, et større antall matcher, spesielt mer fjerne, og færre falske matcher. Ethnicity Estimates vil også forbedres over tid. Husk at store endringer ikke vil skje umiddelbart.
Kan jeg slette mine genetiske data fra MyHeritage?
Ja. Du kan slette DNA-dataene dine fra MyHeritage når som helst fra siden «Administrer DNA-kit» i DNA-menyen. Når de er slettet, fjernes DNA-dataene dine permanent i samsvar med vår personvernerklæring.
Når vil jeg kunne laste ned mine genomiske data som en CRAM-fil?
Vi jobber med å legge til støtte for CRAM-nedlastinger og forventer at denne funksjonaliteten vil være tilgjengelig tidlig i 2026. Vi vil dele en oppdatering i et annet blogginnlegg så snart det er klart.
Vil nedlastingen i CRAM-format være i tillegg til nedlastingen av den «vanlige» rå autosomale DNA-filen?
Ja. For DNA-kit behandlet ved hjelp av Helgenomsekvensering, vil begge nedlastingsalternativene være tilgjengelige.
Sammendrag
Oppgraderingen til Helgenomsekvensering markerer en ny æra for MyHeritage DNA og for forbrukergenomikk som helhet. Ved å ta i bruk den mest avanserte sekvenseringsteknologien som er tilgjengelig, samtidig som vi opprettholder vårt urokkelige engasjement for personvern, fortsetter MyHeritage å lede feltet for genetisk slektsforskning på en ansvarlig og transparent måte. Denne oppgraderingen åpner døren til nye oppdagelser om din opprinnelse og dine forbindelser, og det beste er ennå ikke kommet. Følg med for flere oppdateringer!
